Ce este sindromul Eisenmenger

Sindromul Eisenmenger este o complicație severă și progresivă a unei malformații cardiace congenitale care nu a fost corectată. SANADOR oferă pacienților acces la consultații de cardiologie, investigații imagistice avansate, analize de laborator precise și monitorizare multidisciplinară pentru stabilirea celui mai potrivit plan de tratament.

Este o afecțiune cu potențial letal, ce impune o atenție medicală riguroasă pe termen lung. Sindromul Eisenmenger apare atunci când, prin arterele pulmonare, circulă o cantitate excesivă de sânge, determinând apariția hipertensiunii pulmonare, adică o presiune crescută în vasele de sânge ale plămânilor și în partea dreaptă a inimii.

Acest sindrom este rar, afectând aproximativ 1% până la 6% dintre persoanele adulte născute cu boli cardiace congenitale.

  • SANADOR dispune de tehnologie medicală de ultimă generație, pentru diagnostic avansat și tratament eficient. Programează-te!

Cauze și factori de risc pentru sindrom Eisenmenger

În mod normal, într-o inimă sănătoasă, atriul drept primește sângele sărac în oxigen din corp și îl trimite către ventriculul drept, care îl pompează spre plămâni pentru a fi oxigenat. După ce sângele se încarcă cu oxigen, acesta ajunge în atriul stâng, apoi este direcționat către ventriculul stâng, care îl distribuie mai departe în organism.

Însă, în prezența unei malformații congenitale, cum ar fi un orificiu în peretele dintre ventriculele inimii sau alte defecte structurale, sângele oxigenat se amestecă cu cel neoxigenat. În această situație, în plămâni ajunge o cantitate prea mare de sânge, ceea ce duce la apariția hipertensiunii pulmonare. Consecința este că o cantitate insuficientă de sânge oxigenat ajunge în restul corpului, afectând funcționarea organelor și țesuturilor.

Cauza principală a sindromului Eisenmenger o reprezintă defectele cardiace congenitale nediagnosticate sau netratate la timp, cum ar fi defectul septal ventricular (DSV), care constă într-o deschidere anormală între cele două ventricule ale inimii. În lipsa unei intervenții corective, aceste anomalii pot duce, în timp, la afectarea permanentă a plămânilor și la apariția unor complicații severe, care pun viața în pericol.

Pe lângă DSV, sindromul Eisenmenger poate fi provocat și de alte malformații cardiace congenitale nerezolvate, precum defectul de canal atrioventricular, defectul septal atrial, ductul arterial persistent, tetralogia Fallot sau truncus arteriosus. Copiii cu sindrom Down prezintă un risc crescut pentru aceste tipuri de defecte, iar între 25% și 50% dintre adulții diagnosticați cu sindrom Eisenmenger suferă și de sindrom Down.

Factorii de risc pentru dezvoltarea sindromului Eisenmenger includ lipsa diagnosticării precoce a malformației congenitale, amânarea corecției chirurgicale a defectului cardiac și accesul limitat la servicii medicale de specialitate. Aceste situații permit defectului structural să evolueze în timp, ducând la suprasolicitarea circulației pulmonare și, în cele din urmă, la apariția complicațiilor severe asociate acestui sindrom.

  • La SANADOR beneficiezi de analizele și investigațiile necesare pentru un diagnostic rapid și corect. Programează-te!

Semne și simptome de sindrom Eisenmenger

Simptomele sindromului Eisenmenger pot varia în funcție de tipul defectului cardiac și de organele afectate, iar de obicei nu apar până în perioada adolescenței sau la începutul vieții adulte. Pe măsură ce boala progresează, simptomele se agravează treptat, influențând tot mai mult calitatea vieții pacientului.

Cele mai frecvente semne și simptome includ dureri în piept (angină), bătăi neregulate ale inimii (aritmii), modificări ale unghiilor de la mâini și picioare (deformări numite clubbing), tuse cu sânge, colorarea albastră sau cenușie a pielii (cianoza), amețeli sau leșinuri, edeme la nivelul picioarelor, gleznelor sau abdomenului, oboseală accentuată și dificultăți de respirație (dispnee). Aceste manifestări reflectă afectarea progresivă a inimii și a plămânilor.

  • Alege SANADOR pentru diagnostic prompt și tratament modern, cu rezultate bune pe termen lung!

Complicații ale sindromului Eisenmenger

Sindromul Eisenmenger este o afecțiune gravă, care pune viața în pericol, iar prognosticul pacientului depinde în mare măsură de cauza exactă a sindromului și de existența altor afecțiuni asociate. Printre cele mai importante complicații se numără scăderea nivelului de oxigen din sânge, care determină o oxigenare insuficientă a țesuturilor și organelor, agravând starea pacientului dacă nu este tratată prompt.

De asemenea, sindromul Eisenmenger poate provoca bătăi neregulate ale inimii (aritmii), datorate creșterii și îngroșării pereților inimii, precum și scăderii oxigenării. Aceste aritmii cresc riscul formării de cheaguri de sânge, care pot duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Alte complicații includ insuficiența cardiacă, hemoragiile pulmonare, stopul cardiac, bolile renale și infecțiile cardiace (endocardita).

În ceea ce privește sindromul Eisenmenger în sarcină, această stare fiziologică reprezintă un risc major pentru persoanele cu sindrom Eisenmenger, deoarece inima și plămânii trebuie să lucreze mult mai intens pentru a susține dezvoltarea fătului, ceea ce crește considerabil riscul de deces atât pentru mamă, cât și pentru copil. Din acest motiv, femeile cu această afecțiune trebuie să discute cu medicul despre riscurile specifice și opțiunile de tratament în cazul unei sarcini.

  • Vino la SANADOR și beneficiază de îngrijire medicală de performanță!

Diagnosticul de sindrom Eisenmenger

Pentru diagnosticarea sindromului Eisenmenger, medicul începe prin examinarea fizică a pacientului și prin discuții detaliate despre simptomele acestuia și istoricul medical. Această evaluare inițială este esențială pentru a identifica posibilele semne clinice care să indice prezența sindromului și pentru a stabili ce investigații suplimentare sunt necesare.

Printre testele recomandate pentru confirmarea diagnosticului se numără analizele de sânge, care pot evidenția un număr crescut de globule roșii, dar și funcția hepatică și renală sau nivelul fierului în organism. Electrocardiograma (EKG) este un test simplu și nedureros care măsoară activitatea electrică a inimii, evidențiind eventuale aritmii sau modificări ale ritmului cardiac. Radiografia toracică oferă imagini ale inimii și plămânilor, iar ecografia cardiacă folosește ultrasunete pentru a vizualiza fluxul sanguin și structura valvelor cardiace în mișcare.

Alte investigații imagistice includ tomografia computerizată (CT) și imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) a plămânilor, care permit vizualizarea detaliată a vaselor pulmonare și detectarea eventualelor modificări patologice. Cateterismul cardiac este o procedură invazivă, dar foarte utilă pentru măsurarea presiunilor din camerele inimii și vasele de sânge, precum și pentru evaluarea dimensiunii orificiilor cardiace anormale. De asemenea, testul de efort, precum testarea cardio-pulmonară de efort, poate fi folosit pentru a evalua răspunsul organismului la efort moderat, oferind informații importante despre capacitatea funcțională a pacientului.

Tratamentul pentru sindromul Eisenmenger

Tratamentul sindromului Eisenmenger urmărește trei obiective principale: gestionarea simptomelor, îmbunătățirea calității vieții și prevenirea complicațiilor.

Tratamentul medicamentos este principalul mijloc de gestionare a sindromului Eisenmenger, deși nu vindecă boala. Medicamentele utilizate includ antiaritmice pentru controlul ritmului cardiac, suplimente de fier în caz de anemie, aspirină sau anticoagulante pentru prevenirea trombozelor, dar acestea din urmă trebuie administrate doar sub strictă supraveghere medicală din cauza riscului crescut de hemoragii.

De asemenea, medicamentele din clasa antagoniștilor receptorului de endotelină pot fi folosite pentru a reduce hipertensiunea arterială pulmonară, îmbunătățind astfel fluxul sanguin către plămâni. Diureticele sunt folosite pentru a reduce acumularea de lichide în organism, iar terapia cu oxigen suplimentar ajută pacientul să respire mai bine. Antibioticele profilactice pot fi recomandate în anumite situații pentru prevenirea endocarditei, o infecție gravă a inimii.

Intervențiile chirurgicale pentru repararea defectului cardiac nu sunt recomandate după apariția sindromului Eisenmenger. Cu toate acestea, pot fi efectuate proceduri pentru ameliorarea simptomelor sau complicațiilor, cum ar fi flebotomia, care reduce numărul excesiv de globule roșii, sau transplantul de inimă și/sau plămâni în cazurile severe, când alte tratamente nu mai sunt eficiente.

Cum poate fi prevenit sindromul Eisenmenger

Singura modalitate de a preveni sindromul Eisenmenger este repararea defectelor cardiace congenitale cât mai devreme după depistarea lor.

Diagnostic și tratament la SANADOR

La SANADOR, pacienții cu malformații cardiace congenitale și complicații asociate beneficiază de evaluări medicale complexe, realizate de medici cardiologi cu vastă experiență. Pacienții au acces la diagnostic corect și precoce, prin consultații de specialitate și investigații imagistice avansate precum RMN 3 Tesla și CT 128 slice.

În funcție de necesități, evaluarea și monitorizarea sunt realizate prin abordare multidisciplinară, prin implicarea unei echipe medicale alcătuite din cardiologi, neontatologi, specialiști în cardiologie pediatrică și anesteziști. Spitalul Clinic SANADOR oferă acces la motode moderne de tratament intervențional sau chirurgical complex pentru repararea defectelor cardiace congenitale, în funcție de indicația stabilită pentru fiecare caz în parte.

Prin combinarea expertizei medicale cu tehnologia de ultimă oră, SANADOR oferă pacienților cu afecțiuni cardiace congenitale îngrijire de cea mai bună calitate, într-un mediu sigur și confortabil, unde fiecare decizie medicală are ca obiectiv îmbunătățirea calității vieții și creșterea șanselor de control pe termen lung al bolii.

Programează-te la SANADOR!

Introduceți datele personale și vă vom contacta în cel mai scurt timp

SANADOR