PENTRU INFORMAȚII ȘI PROGRAMĂRI, APELAȚI CALL CENTER SANADOR: (021).9699 (DISPONIBIL 24/24H)
banner_sanador-v1-gol
MATERNITATEA SANADOR RESPONSABILITATE PROFESIONALISM
banner-sanador-campanie-nasterea-4-oct
AM DESCHIS CENTRUL ONCOLOGIC SANADOR, Informații și programări la (021). 9699
Sanador COS banner_site 960x310px
TEHNOLOGIE LASER : WATERLASE IPLUS, BIOLASE EPIC™ X
banner_sanador-stomato-17-oct-v2-gol
MEDICINĂ NUCLEARĂ EXAMEN NON INVAZIV, NEDUREROS, PROGRAMĂRI LA 021.9699 (24/24H)
banner_scintigrafie-25-oct
VINO SĂ TE ÎNSCRII LA MEDICINĂ DE FAMILIE LA SANADOR
banner_sanador dr Tranca
Inclusiv proceduri hibride impreuna cu medicii cardiologi interventionali
cardio
Strada Sportului nr 53, sec 2, București.
Luni – Vineri 07:00 – 15:00
banner_site_pct_fundeni_gol (002) (003)
PENTRU INFORMAȚII ȘI PROGRAMĂRI, APELAȚI CALL CENTER SANADOR: (021).9699 (DISPONIBIL 24/24H)
banner_sanador-v2 (002)
PENTRU INFORMAȚII ȘI PROGRAMĂRI, APELAȚI CALL CENTER SANADOR: (021).9699 (DISPONIBIL 24/24H)
banner_sanador (003)

Cancerele de sân familiale

FreeGreatPicture.com-30509-cellDeși majoritatea cancerelor de sân sunt izolate, adică afectează un singur membru al unei familii, există și forme familiale de cancer mamar, atunci când sunt afectate mai multe persoane în cadrul aceleiași familii. Aceste cazuri sunt legate de o anumită predispoziție sau susceptibilitate genetică secundară mutațiilor unor gene de susceptibilitate sau predispoziție. Genele BRCA1 și 2 sunt cel mai frecvent implicate în cancerul ereditar de sân, însă sunt cunoscute și alte gene corelate cu riscul crescut de dezvoltare a cancerelor mamare, ca CHEK2 sau PALB2.

Genele menționate anterior există în formă funcțională la toate persoanele. Prezența mutațiilor lor determină însă reducerea rolului protector în dezvoltarea tumorilor, ceea ce generează anumite consecințe. Astfel, caracteristicile principale ale formelor sindromice sunt legate de debutul mai timpuriu al bolii decât la populația generală și riscul de dezvoltare a mai multor tipuri de cancere la aceeași persoană.

Mutația unei gene de susceptibilitate crește RISCUL de a dezvolta o formă de cancer. Se poate vorbi de “sindroame ereditare de cancer” în cazurile identificate cu risc crescut, în care au fost testate și depistate mutații patogene, iar aceste cazuri implică anumite protocoale de monitorizare și tratament adecvat.

Este important de menționat faptul că persoanele care au o predispoziție genetică NU vor avea OBLIGATORIU un diagnostic malign! Însă identificarea la timp a acestor “predispoziții”, prin testare predictivă, permite monitorizarea continuă și efectuarea intervențiilor timpurii adecvate, astfel încât consecințele să fie mult estompate sau chiar prevenite.

Factorii cheie care pot atrage atenția pentru evaluarea și testarea genetică :

  • Vârsta tânără la debutul cancerului de sân (sub 50 ani);
  • Cancerul de sân “triplu negativ” sub 60 ani (absența receptorilor estrogenici, progesteronici și a amplificării Her2);
  • Mai multe rude afectate de cancer de sân sau un caz de cancer ovarian în familie;
  • Două cancere primare la aceeași persoană;
  • Istoric personal de cancer pancreatic la orice vârstă;
  • Cancer de sân la un bărbat;
  • Mutație familială deja cunoscută pentru o anumită genă de susceptibilitate.

La ce pot ajuta evaluarea și testarea genetică?

  1. Evaluarea genetică oferă pacientului informații privind opțiunile de testare genetică, modul de transmitere al acestor mutații, contribuie la identificarea persoanelor din familie care au risc crescut și la stabilirea protocolului de testare.
  2. Testarea genetică ajută la stabilirea unor opțiuni de reducere a riscului de dezvoltare a cancerului, adecvate fiecărui caz în parte, în funcție de mutația identificată și de gena implicată.

Pentru mai multe informații și pentru programări, apelați Call Center Sanador: (021).9699 (disponibil 24/24H).

Informatiile sunt oferite de dr. Florina Nedelea, Medic Primar Genetica, Asistent Universitar.