Ce este sindromul Brugada

Sindromul Brugada este o afecțiune cardiacă rară, adesea moștenită genetic, caracterizată de tulburări de ritm cardiac la nivelul ventriculilor, care se asociază cu sincope și risc ridicat stop cardio-respirator. La SANADOR, pacienții beneficiază de evaluare cardiologică completă, de investigații avansate și soluții terapeutice moderne, într-un mediu sigur și performant.

Acesta cauzează impulsuri electrice anormale, manifestate prin bătăi rapide și neregulate, care afectează funcția de pompă a inimii. Sindromul Brugada poate cauza complicații amenințătoare de viață, cum ar fi aritmii severe și moarte cardiacă subită, care pot apărea în special în condiții de repaus sau în timpul somnului.

Spitalul Clinic SANADOR asigură acces la tratament intervențional pentru tulburări de ritm cardiac precum sindromul Brugada.

Prevalența afecțiunii este de 3-5 cazuri la 10.000 de persoane. Tratamentul și adoptarea unor măsuri pentru controlul factorilor declanșatori sunt esențiale pentru a gestiona cu succes afecțiunea și a preveni moartea cardiacă subită.

  • La SANADOR beneficiezi de analize și investigații necesare pentru un diagnostic rapid și corect. Programează-te!

Cauze și factori de risc pentru sindrom Brugada

Sindromul Brugada poate fi cauzat de mutația genei SCN5A, responsabilă de codificarea canalelor de sodiu de la nivel miocardului, care influențează activitatea electrică a inimii. Dezechilibrele activității electrice cardiace au ca rezultat apariția aritmiilor (tulburări de ritm).

15-30% dintre pacienții cu sindrom Brugada prezintă această mutație, care poate fi moștenită de la unul dintre părinți. De asemenea, și alte tipuri de mutații genetice pot cauza sindromul Brugada (cum ar fi cele legate de canalele de calciu și potasiu). Fiind o afecțiune cu transmitere autozomal dominantă, fiecare copil al unui părinte cu sindrom Brugada are o probabilitate de 50% de a dezvolta la rândul său această tulburare.

Sindromul Brugada poate fi cauzat și de o anomalie structurală la nivelul inimii. De asemenea, cauzele tulburării pot rămâne adesea necunoscute, nefiind întotdeauna asociate cu mutații genetice.

Factorii de risc includ:

  • Sexul masculin – sindromul este de 8-10 ori mai frecvent la bărbați decât la femei;
  • Istoricul medical familial de moarte subită cardiacă – persoanele care prezintă cazuri de moarte subită cardiacă în antecedentele familiale au un risc mai ridicat de sindrom Brugada;
  • Persoanele cu origini asiatice.

Sindromul Brugada poate rămâne silențios (inactiv) până când apare un factor declanșator care exacerbează afecțiunea, cum ar fi:

  • Febra;
  • Anumite medicamente – antipsihotice, antidepresive, blocante ale canalelor de sodiu;
  • Drogurile recreaționale, precum cocaina, marijuana;
  • Dezechilibrele hidroelectrolitice;
  • Excesul de alcool;
  • Deshidratarea;
  • Epuizarea termică și insolația.
  • SANADOR dispune de tehnologie medicală de ultimă generație, pentru diagnostic avansat și tratament eficient. Programează-te!

Cum se manifestă sindromul Brugada

În general, sindromul Brugada este o afecțiune silențioasă. Peste 70% dintre pacienți nu prezintă simptome.

Atunci când manifestările sunt sesizabile, acestea apar adesea după vârsta de 40 de ani. Totuși, pot apărea la orice vârstă.

Printre simptomele posibile, se numără:

Uneori, primul și singurul simptom este stopul cardiac, urmat de deces. Moartea cardiacă subită apare adesea în timpul somnului în cazul sindromului Brugada.

  • Vino la SANADOR și beneficiază de îngrijire medicală de performanță!

Complicații provocate de sindromul Brugada

Sindromul Brugada cauzează aritmii cardiace severe, cum ar fi tahicardie ventriculară și fibrilație ventriculară, care provoacă sincope recurente (leșin) și care pun viața în pericol. Persoanele diagnosticate cu sindromul Brugada necesită îngrijiri medicale de urgență în cazul unei sincope.

Moartea cardiacă subită reprezintă cea mai serioasă complicație a acestei afecțiuni. Aceasta este caracterizată printr-un stop cardiorespirator brusc și apare adesea în timpul somnului la acești pacienți.

  • Pentru investigații complete și evaluare medicală corectă, alege SANADOR!

Diagnosticul de sindrom Brugada

Sindromul Brugada poate fi depistat cu ajutorul mai multor teste și investigații, printre care:

  • Electrocardiograma (EKG) în 12 derivații – aceasta presupune înregistrarea activității electrice a inimii sub forma unei reprezentări grafice, prin atașarea unor electrozi de pielea pacientului. Uneori, pot fi necesare înregistrări repetate pentru a depista tulburările de ritm. De asemenea, în unele cazuri, medicul poate administra un medicament înainte de test, pentru a evidenția mai ușor anomaliile EKG specifice afecțiunii;
  • Holter EKG– atunci când electrocardiograma nu este suficientă pentru a depista tulburările de ritm, medicul poate recomanda purtarea unui holter EKG, un dispozitiv portabil care monitorizează activitatea electrică a inimii timp de 24 de ore;
  • Ecocardiografia– deși nu este utilizată pentru diagnosticul sindromului Brugada, ecografia cardiacă poate fi recomandată pentru depistarea anomaliilor structurale ale inimii;
  • Analize de sânge– pot fi necesare analize de laborator, precum ionograma serică pentru evaluarea echilibrului electrolitic (potasiu, calciu, sodiu, magneziu, clor, fosfor);
  • Studiu electrofiziologic– un test minim invaziv, care presupune inserarea unor catetere (tuburi subțiri și flexibile) prin vasele de sânge până la nivelul inimii, printr-o incizie la nivel inghinal. Acestea permit evaluarea de înaltă precizie a activității electrice cardiace. Studiul electrofiziologic este indicat la pacienții cu suspiciune de sindrom Brugada care prezintă un rezultat EKG normal;
  • Testare genetică – este recomandată pentru depistarea mutațiilor genetice asociate cu sindromul Brugada.
  • Programează-te pentru analize și investigații avansate! Sună la 021.9699!

Tratamentul pentru sindromul Brugada

Tratamentul sindromului Brugada este esențial pentru prevenirea complicațiilor asociate, care pun viața în pericol. Acesta poate include:

  • Defibrilatorul cardiac implantabil – acesta este cel mai eficient tratament pentru managementul sindromului Brugada simptomatic. Defibrilatorul cardiac implantabil este un dispozitiv de mici dimensiuni, care este montat chirurgical la nivelul pieptului, imediat sub piele. Aparatul este conectat de miocard, având rolul de a monitoriza continuu ritmul cardiac și de a transmite impulsuri electrice pentru restabilirea ritmului normal în cazul apariției aritmiilor. Dispozitivul este recomandat pacienților care prezintă risc de stop cardiac, cum ar fi cei cu istoric de sincope recurente și tahicardie ventriculară, pentru a preveni moartea cardiacă subită;
  • Medicație – poate fi indicată administrarea anumitor medicamente antiaritmice, pentru tratamentul aritmiilor severe, uneori în asociere cu defibrilatorul cardiac implantabil;
  • Proceduri minim invazive – în unele cazuri, medicul poate recomanda tratamentul aritmiilor cardiace prin ablație cu radiofrecvență. Procedura este efectuată minim invaziv, cu ajutorul unui cateter inserat prin vasele de sânge până la nivelul inimii. Cu ajutorul acestuia, zonele inimii responsabile de aritmii sunt distruse, astfel restabilindu-se ritmul cardiac normal.

Pentru prevenirea complicațiilor severe ale afecțiunii, pacienții cu sindrom Brugada trebuie să aibă în vedere următoarele măsuri:

  • Tratarea agresivă a febrei folosind medicamente antipiretice;
  • Evitarea medicamentelor care pot declanșa simptomele;
  • Evitarea excesului de alcool;
  • Evitarea deshidratării;
  • Prevenirea insolației;
  • Evitarea drogurilor recreaționale;
  • Evitarea sporturilor de performanță.

Pacienții asimptomatici nu necesită defibrilator cardiac implantabil, însă este recomandată monitorizarea atentă și evitarea factorilor declanșatori.

  • La Spitalul Clinic SANADOR beneficiezi de proceduri moderne, cu recuperare rapidă și rezultate excelente. Programează-te!

Monitorizarea persoanelor cu sindrom Brugada

Pacienții cu sindrom Brugada necesită controale medicale de rutină pentru a evalua eficiența tratamentelor și riscul de complicații. Vizita la medic este recomandată cel puțin o dată pe an sau, în cazul pacienților cu defibrilator cardiac implantabil, de cel puțin două ori pe an.

Monitorizarea presupune efectuarea investigațiilor de cardiologie, cum ar fi EKG și holter EKG, verificarea funcționalității defibrilatorului cardiac, consiliere genetică și screeningul genetic pentru pacient și familie.

De asemenea, inclusiv pacienții asimptomatici necesită controale frecvente, cu scopul de a monitoriza atent evoluția bolii și a primi educație medicală pentru prevenirea factorilor declanșatori.

Sindromul Brugada este o afecțiune rară, care impune tratamente complexe și măsuri preventive pentru prevenirea complicațiilor.

Diagnostic și tratament la SANADOR

SANADOR asigură pacienților acces la consultații de cardiologie realizate de medici cu experiență, esențiale pentru evaluarea completă a tulburărilor de ritm cardiace.

Pentru confirmarea diagnosticului, pacienții beneficiază de investigații medicale moderne, precum monitorizare Holter ECG și ecocardiografie, realizate cu echipamente performante. De asemenea, pacienții au acces și la teste genetice, efectuate în Laboratorul de Genetică Medicală SANADOR.

Atunci când este necesar, în Laboratorul de Electrofiziologie și Dispozitive Implantabile de la Spitalul Clinic SANADOR sunt realizate proceduri complexe de diagnostic și tratament, precum studii de electrofiziologie și ablație cardiacă, într-un mediu sigur, cu tehnologie de ultimă generație.

În funcție de indicație, pacienții au acces și la tratament prin implantarea unor dispozitive cardiace moderne, efectuate de echipe medicale cu experiență în aritmologie intervențională.

  • Pentru evaluare completă și tratamente moderne, alege SANADOR!

Programează-te la SANADOR!

Introduceți datele personale și vă vom contacta în cel mai scurt timp

SANADOR