Ce este angiosarcomul

Angiosarcomul este un tip rar și agresiv de cancer, care ia naștere din celulele endoteliale care căptușesc vasele sanguine și limfatice. SANADOR asigură acces la consult multidisciplinar și la investigații de înaltă performanță, pentru stabilirea rapidă a diagnosticului exact și urmarea tratamentului personalizat într-un timp cât mai scurt.

La SANADOR, pacienții beneficiază de investigații avansate, realizate cu echipamente de ultimă generație.

Fiind un tip de sarcom al țesuturilor moi, angiosarcomul poate apărea în orice parte a corpului, dar cele mai frecvente forme sunt angiosarcom la sâni și angiosarcom cutanat. Mai rar, se dezvoltă în țesuturile profunde și în organe vitale, precum ficatul, splina și inima.

Speranța de viață a unei persoane cu angiosarcom variază în funcție de localizarea tumorii, stadiul bolii la momentul diagnosticului, răspunsul la tratament și starea generală de sănătate. Prognosticul este rezervat, mai ales în cazurile diagnosticate tardiv.

  • La SANADOR beneficiezi de analizele și investigațiile necesare pentru un diagnostic rapid și corect. Programează-te!

Tipuri de angiosarcom

În funcție de localizare și caracteristicile histologice, există mai multe tipuri de angiosarcom, cum ar fi:

  • Angiosarcom cutanat - cea mai frecventă formă, afectează în principal pielea capului și gâtului, în special la persoanele vârstnice. Se manifestă prin leziuni violacee sau ulcerații care pot sângera ușor și au tendința de a se răspândi rapid la țesuturile din jur.
  • Angiosarcom la sâni - poate apărea spontan sau ca o complicație rară după radioterapie. Se dezvoltă în țesutul conjunctiv al sânului și poate fi dificil de diferențiat de alte tumori mamare.
  • Angiosarcom hepatic - formă rară și extrem de agresivă care afectează ficatul. Este asociat cu expunerea la substanțe toxice precum clorura de vinil și arsenicul. Diagnosticul de angiosarcom hepatic este adesea tardiv, deoarece simptomele sunt nespecifice, iar evoluția este rapidă.
  • Limfangiosarcom - formă rară, care se dezvoltă din vasele limfatice. Un limfangiosarcom poate apărea ca o complicație a limfedemului cronic.
  • Hemangiosarcom - reprezintă tumorile care se formează predominant din vasele de sânge. Se poate dezvolta în diverse organe și țesuturi, inclusiv în inimă, ficat și piele.
  • Angiosarcom epitelioid - variantă histologică rară, caracterizată prin celule cu aspect epitelioid, care pot fi confundate cu alte tipuri de cancer. Datorită acestei asemănări, diagnosticul de angiosarcom epitelioid necesită teste imunohistochimice specifice.
  • Angiosarcom cardiac - foarte periculos, deoarece crește rapid în peretele atriului drept, obstrucționând circulația sângelui și provocând insuficiență cardiacă severă.
  • SANADOR dispune de tehnologie medicală de ultimă generație, pentru diagnostic avansat și tratament eficient. Programează-te!

Cauzele și factorii de risc pentru angiosarcom

Cauza exactă a angiosarcomului nu este pe deplin cunoscută, însă au fost identificați mai mulți factori care pot crește riscul apariției acestei afecțiuni. Angiosarcomul apare atunci când celulele din căptușeala interioară a vaselor de sânge sau limfatice suferă mutații genetice la nivelul ADN-ului. Aceste mutații determină celulele să se dividă necontrolat și să evite moartea celulară programată. Pe măsură ce celulele canceroase se acumulează, ele formează tumori care pot invada țesuturile sănătoase și se pot răspândi în alte zone ale corpului.

Unul dintre principalii factori de risc este radioterapia. Persoanele care au urmat tratamente cu radiații pentru alte tipuri de cancer prezintă un risc crescut de a dezvolta angiosarcom, deși acest lucru este rar. Angiosarcomul poate apărea la pacienții care au urmat radioterapie pentru cancer de sân, cel mai adesea după 8-10 ani de la expunere.

Blocajul sau deteriorarea vaselor limfatice poate duce la acumularea de lichid limfatic în țesuturi, o afecțiune numită limfedem. Acesta poate fi cauzat de îndepărtarea ganglionilor limfatici în urma unei intervenții chirurgicale oncologice sau de alte afecțiuni, cum ar fi infecțiile. În timp, poate duce la apariția unui limfangiosarcom.

Angiosarcomul hepatic este asociat cu expunerea la anumite substanțe toxice, precum clorura de vinil, arsenicul și dioxidul de toriu. Aceste substanțe au fost utilizate în industrie și medicină, iar efectele lor pot deveni vizibile chiar și după ani de la expunere.

Deși angiosarcomul poate apărea la orice vârstă, riscul este mai ridicat la persoanele de peste 60 de ani. De asemenea, bărbații sunt mai predispuși la a dezvolta angiosarcom primar comparativ cu femeile.

Anumite mutații genetice moștenite pot crește riscul de angiosarcom. Persoanele cu afecțiuni genetice precum neurofibromatoza, sindromul Maffucci, sindromul Klippel-Trenaunay sau retinoblastomul bilateral prezintă un risc mai mare. Mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2, asociate cu cancerul de sân și cancerul ovarian, pot fi implicate în unele cazuri de angiosarcom.

  • Alege SANADOR pentru diagnostic prompt și tratament modern, cu rezultate bune pe termen lung!

Semne și simptome provocate de angiosarcom

Manifestările angiosarcomului variază în funcție de localizarea tumorii, dar, indiferent de organul afectat, acest tip de cancer are o evoluție agresivă și poate metastaza rapid.

Angiosarcomul cutanat apare sub formă de leziune violacee sau roșiatică la nivelul pielii, asemănătoare unei vânătăi care nu se vindecă și care tinde să se extindă progresiv. În timp, leziunea poate deveni reliefată, sângerează ușor la traumatisme minore și este însoțită de edem local. Pe măsură ce boala avansează, apar multipli noduli care se răspândesc rapid pe piele.

În cazul angiosarcomului care afectează organele interne, simptomele sunt adesea absente în stadiile incipiente. Angiosarcomul hepatic poate provoca icter, durere în partea superioară stângă a abdomenului și scădere inexplicabilă în greutate.

Când tumora afectează inima, pot apărea dificultăți de respirație, oboseală accentuată și acumulare de lichid în pericard, ceea ce compromite funcția cardiacă.

Durerea nu este un simptom constant al angiosarcomului, însă poate apărea pe măsură ce tumora crește și comprimă structurile din jur. În cazul unui hemangiosarcom sau al unui angiosarcom epitelioid profund, masele tumorale pot fi palpabile sub piele, având o creștere rapidă și fiind uneori dureroase.

  • Vino la SANADOR pentru investigații avansate, esențiale în stabilirea unui diagnostic rapid și precis!

Complicațiile angiosarcomului

Complicațiile angiosarcomului sunt determinate de natura sa agresivă și de tendința ridicată de metastazare, ceea ce face ca prognosticul să fie adesea rezervat.

Metastazele reprezintă una dintre cele mai grave complicații, plămânii, ficatul și oasele fiind printre cele mai frecvente locații unde se răspândește angiosarcomul. Extinderea bolii în aceste zone poate duce la insuficiență respiratorie, disfuncții hepatice severe și dureri osoase intense, limitând semnificativ calitatea vieții.

Angiosarcomul cardiac, pe de altă parte, poate provoca acumulare de lichid în pericard, ceea ce împiedică funcționarea normală a inimii și poate duce la insuficiență cardiacă.

Sângerările spontane sunt frecvente, mai ales în angiosarcomul hepatic și cutanat, din cauza fragilității tumorilor. Acestea pot fi dificil de controlat și contribuie la deteriorarea rapidă a stării generale a pacientului.

Chimioterapia și radioterapia pot încetini progresia bolii, dar în multe cazuri recidivează sau continuă să se răspândească, ceea ce reduce speranța de viață a unei persoane cu angiosarcom.

  • La SANADOR, investigațiile moderne asigură diagnosticarea precisă. Programează-te!

Diagnosticul de angiosarcom

Diagnosticul de angiosarcom implică o evaluare complexă, deoarece această tumoră agresivă poate fi confundată cu leziuni benigne. Examinarea fizică este primul pas, medicul analizând eventualele leziuni cutanate sau simptome asociate cu afectarea organelor interne. Anamneza detaliată poate evidenția factori de risc, precum expunerea la radioterapie sau la substanțe toxice.

Centrul Oncologic SANADOR dispune de o echipă medicală multidisciplinară și investigații avansate de diagnostic și stadializare a cancerului.

Investigațiile imagistice, inclusiv RMN, tomografia computerizată și PET-CT, sunt esențiale pentru determinarea dimensiunii și extinderii tumorii. În cazurile de angiosarcom cardiac, ecocardiografia transesofagiană poate oferi informații precise despre localizarea tumorii.

Diagnosticul de certitudine este stabilit prin biopsie, analiza microscopică a probei de țesut identificând prezența celulelor canceroase, iar imunohistochimia confirmând tipul tumorii.

Stadiul bolii este determinat în funcție de extinderea cancerului, de la stadiul I, în care tumora este localizată, până la stadiul IV, când metastazele afectează alte organe.

Tratamentul pentru angiosarcom

Tratamentul angiosarcomului depinde de localizarea, dimensiunea și extinderea tumorii.

Chirurgia reprezintă tratamentul principal, având ca scop îndepărtarea completă a tumorii împreună cu o margine de țesut sănătos pentru a reduce riscul de recidivă. În cazul angiosarcoamelor de la nivelul membrelor, se încearcă salvarea acestora prin intervenții conservatoare, însă în situații extreme poate fi necesară amputația. Pentru angiosarcomul mamar, mastectomia este frecvent utilizată, iar pentru cel cardiac, chirurgia cardiovasculară este esențială.

Radioterapia este folosită înainte de operație, pentru a micșora tumora sau postoperator pentru a distruge eventualele celule canceroase rămase. În cazurile în care intervenția chirurgicală este contraindicată, radioterapia poate deveni principala metodă de tratament.

Chimioterapia este indicată în formele avansate sau cu risc crescut de recidivă, utilizând medicamente care distrug celulele canceroase. În anumite cazuri, este combinată cu radioterapia, pentru un efect mai puternic.

Terapia țintită și imunoterapia reprezintă opțiuni din ce în ce mai folosite, atacând caracteristici specifice ale celulelor canceroase sau stimulând sistemul imunitar să le elimine.

Monitorizarea persoanelor cu angiosarcom

Monitorizarea angiosarcomului este esențială pentru detectarea precoce a recidivelor și evaluarea răspunsului la tratament. Deoarece această formă de cancer are un risc ridicat de recurență și metastazare, pacienții necesită controale regulate.

Monitorizarea include examinări clinice periodice, imagistică avansată, precum CT, RMN și PET-CT, pentru a identifica eventualele recurențe locale sau metastaze. Testele de laborator pot fi folosite pentru a evalua funcția organelor afectate, mai ales în cazul angiosarcoamelor hepatice sau cardiace.

Pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau radioterapie sunt monitorizați pentru a detecta semnele unei recidive precoce. În cazul angiosarcomelor avansate, evaluarea frecventă este necesară pentru ajustarea tratamentului, mai ales dacă se utilizează terapii sistemice, cum ar fi chimioterapia, terapia țintită sau imunoterapia.

Diagnosticare și tratament la SANADOR

La SANADOR, pacienții au acces la consultații de specialitate și la examinări imagistice amănunțite, realizate cu echipamente de înaltă performanță, pentru diagnosticul rapid și corect al cancerului. Stadializarea afecțiunii este realizată prin examen imunohistochimic prelucrat în Laboratorul de Anatomie Patologică SANADOR și prin investigații avansate, precum PET-CT, care permite inclusiv localizarea precisă a metastazelor.

În funcție de rezultatul investigațiilor și de diagnosticul primit, pacienții care se adresează Centrului Oncologic SANADOR beneficiază de expertiza unei Comisii oncologice multidisciplinare (Tumor Board), formată din medici cu experiență îndelungată în evaluarea celor mai dificile cazuri.

Tratamentul pentru angiosarcom este multimodal, stabilit prin abordare personalizată, care asigură cele mai bune rezultate terapeutice, și poate radioterapie, chimioterapie, terapie oncologică țintită, imunoterapie și tratament chirurgical. Intervențiile de chirurgie oncologică sunt realizate la Spitalul Clinic SANADOR, care dispune de un bloc operator bine dotat, conectat la o Secție de Anestezie și Terapie Intensivă de categoria I.

  • Vino la SANADOR și beneficiază de îngrijire medicală de performanță!

Programează-te

Introduceți datele personale și vă vom contacta în cel mai scurt timp

SANADOR