Ce sunt tumorile cerebrale benigne?

  • La SANADOR beneficiezi de toate analizele și investigațiile necesare pentru un diagnostic rapid și corect. Programează-te!

Tumorile cerebrale benigne, adesea numite tumori cerebrale necanceroase, sunt mase de celule situate în creier, care se caracterizează prin rata de creștere relativ lentă.

Spre deosebire de tumorile cerebrale maligne, tumorile benigne rămân de obicei limitate la o anumită zonă și nu prezintă capacitatea de a se răspândi în alte părți ale creierului sau de a produce metastaze în alte organe. Atunci când o tumoră pe creier benignă poate fi îndepărtată în siguranță prin proceduri chirurgicale, este mai puțin probabil ca aceasta să revină.

Tumorile cerebrale benigne, indiferent de tipul lor, au caracteristici comune:

  • Creștere lentă în dimensiuni. Aceste tumori progresează într-un ritm relativ lent, ceea ce contribuie la natura lor neinvazivă.
  • Probabilitate scăzută de recidivă. Atunci când tumorile cerebrale benigne pot fi extirpate complet în timpul intervenției chirurgicale, este mai puțin probabil ca acestea să reapară.
  • Non-metastatice. Spre deosebire de tumorile cerebrale canceroase (maligne), tumorile benigne nu au tendința de a se răspândi în alte părți ale corpului. Ele rămân localizate la nivelul creierului.
  • Risc mai scăzut de fatalitate. Tumorile pe creier benigne sunt, în general, mai puțin amenințătoare pentru viață în comparație cu cele maligne.
Watch on YouTube

Tipuri

Tumorile cerebrale benigne cuprind o gamă variată de tipuri, care sunt asociate în primul rând cu celulele cerebrale specifice pe care le afectează.

Meningioamele își au originea în meninge, membranele protectoare care acoperă și protejează creierul. Meningioamele sunt cel mai răspândit tip de tumoră benignă pe creier și reprezintă peste 30% din toate tumorile cerebrale. Femeile sunt mai frecvent diagnosticate cu meningioame, iar majoritatea acestor tumori au o creștere lentă. Cu toate acestea, în unele cazuri, ele pot persista sau recidiva după tratament.

Adenoamele hipofizare se dezvoltă în glanda pituitară (hipofiză). Aceste tumori, deși frecvente, tind să crească lent și sunt de obicei benigne. Adenoamele hipofizare pot duce la probleme endocrinologice și de vedere și pot necesita intervenție chirurgicală sau medicală.

Craniofaringioamele se găsesc de obicei în apropierea bazei creierului și sunt frecvent diagnosticate la copii, adolescenți și adulți tineri. Ele se pot manifesta ca excrescențe solide sau chisturi și adesea exercită presiune asupra nervilor, vaselor de sânge și structurilor cerebrale din jur. La fel ca adenoamele hipofizare, acestea pot duce la probleme de vedere și endocrinologice (diabet insipid).

Neurinoamele de acustic, cunoscute și sub denumirea de schwannom vestibular, sunt tumori cerebrale benigne care provin din nervul vestibular. Aceste tumori reprezintă mai puțin de 8% din tumorile cerebrale primare, sunt observate cu precădere la adulții de vârstă mijlocie și sunt asociate cu pierderea auzului. În plus, neurinoamele acustice pot afecta nervul trigemen, ceea ce duce la dureri faciale.

Hemangioblastomul apare în vasele de sânge ale creierului și se poate exciza printr-o intervenție chirurgicală. În cazuri rare, hemangioblastoamele multiple pot indica boala ereditară Von Hippel-Lindau.

Condroamele sunt tumori benigne rare, compuse din cartilaj. Acestea se pot dezvolta la baza craniului, în sinusurile paranazale sau în alte părți ale corpului, cum ar fi mâinile și picioarele. Deși cresc încet, condroamele pot exercita presiune asupra creierului sau pot duce la fracturi osoase.

Osteomul este o tumoră osoasă benignă caracterizată prin creșterea patologică de material osos nou. Acesta se dezvoltă în mod obișnuit pe baza craniului și pe oasele feței și este, în general, asimptomatic. Cu toate acestea, osteoamele mari, în anumite zone ale creierului, pot duce la probleme de respirație, vedere sau auz.

Tumorile benigne ale creierului pot prezenta probleme atunci când dimensiunile lor sunt suficient de mari pentru a provoca simptome. Există o posibilitate rară ca ele să se transforme în tumori canceroase, ceea ce face ca monitorizarea continuă să fie crucială.

Cauze și factori de risc pentru tumorile cerebrale benigne

  • La SANADOR ai acces la consultații asigurate de medici empatici și experimentați. Programează-te!

Cauzele celor mai multe tumori cerebrale benigne rămân necunoscute, deși anumiți factori pot crește riscul de apariție a acestora.

Persoanele cu vârsta de peste 50 de ani se confruntă cu un risc crescut de tumoră pe creier benignă, deoarece incidența tinde să crească odată cu înaintarea în vârstă. Un istoric familial de tumori cerebrale poate fi un factor predispozant, indicând o legătură genetică. Unele afecțiuni genetice cresc semnificativ riscul de tumori cerebrale benigne. Aceste afecțiuni includ neurofibromatoza de tip 1, neurofibromatoza de tip 2, scleroza tuberoasă, sindromul Turcot, sindromul Li-Fraumeni, sindromul von Hippel-Lindau și sindromul Gorlin.

Persoanele care au fost supuse radioterapiei, în special în regiunile capului și gâtului, au un risc crescut de a dezvolta tumori cerebrale benigne.

Deși cauzele exacte rămân necunoscute în majoritatea cazurilor, înțelegerea acestor factori de risc poate ajuta la identificarea persoanelor susceptibile la tumori cerebrale benigne și permite o monitorizare adecvată și o intervenție precoce.

Semne și simptome ale tumorilor cerebrale benigne

Tumorile cerebrale benigne, deși nu sunt în sine periculoase, prezintă un risc prin faptul că exercită presiune asupra creierului și interferează cu funcțiile acestuia. Simptomele tumorilor cerebrale benigne variază în funcție de mărimea și localizarea lor în creier. În unele cazuri, este posibil ca tumorile cu creștere lentă să nu manifeste inițial niciun simptom evident. Gravitatea simptomelor depinde de zona cerebrală afectată. Indiferent de tipul de tumoră pe creier benignă, există semne și simptome comune.

Persoanele afectate pot prezenta dureri de cap intense și persistente, mai ales dimineața. Pot apărea episoade de crize epileptice, de slăbiciune, paralizie, sau modificări comportamentale observate de cei din anturajul pacientului.

Greața, vărsăturile și somnolența pot însoți o tumoră pe creier benignă și pot duce la o senzație de stare de rău constantă. Mai pot apărea și probleme de vorbire, amnezie sau pierderea treptată a vederii.

Este important de reținut că multe dintre aceste simptome pot avea cauze diverse, iar prezența unui simptom nu indică neapărat o tumoră pe creier benignă. Evaluarea medicală și diagnosticarea rapidă de către un medic specialist sunt esențiale atunci când sunt prezente aceste simptome.

Investigații pentru diagnostic

Atunci când o persoană prezintă simptome care indică o tumoră cerebrală, cum ar fi convulsii, dureri de cap sau greață, evaluarea medicală devine crucială. Procesul de diagnosticare implică adesea o serie de teste pentru a determina natura tumorii.

Testele de sânge și de urină pot fi utilizate pentru a detecta hormonii și alte substanțe eliberate de tumori, oferind informații despre funcționarea generală a organelor.

Puncția lombară poate fi efectuată pentru a examina lichidul cefalorahidian (LCR) cu scopul de a detecta celule anormale, contribuind astfel la procesul de diagnosticare.

Tomografia computerizată produce imagini detaliate ale creierului, ajutând la identificarea creșterilor anormale.

Examenul RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) generează imagini precise ale creierului, oferind informații valoroase despre prezența și caracteristicile tumorilor cerebrale.

Pentru a stabili definitiv natura tumorii, se realizează biopsia. Aceasta constă în prelevarea unei mostre din tumoră și examinarea sa la microscop pentru a identifica prezența celulelor canceroase. Această etapă este crucială pentru a face distincția între tumorile benigne și cele maligne, deoarece acestea necesită abordări terapeutice distincte.

Tratamentul în tumorile cerebrale benigne

Tratamentul pentru tumorile cerebrale benigne depinde de tipul și localizarea tumorii. Este posibil ca tumorile mici să nu necesite tratament imediat, ci doar monitorizare regulată prin examen CT sau RMN.

Pentru tumorile cerebrale benigne mai mari, intervenția chirurgicalăeste abordarea principală. În mod obișnuit, odată îndepărtate, aceste tumori nu revin. Cu toate acestea, există cazuri în care tumorile pot să crească din nou sau să devină canceroase. În cazurile în care îndepărtarea completă nu este fezabilă, tratamentele suplimentare, cum ar fi radioterapia și chimioterapia, ar putea fi necesare pentru a gestiona creșterea oricăror celule anormale rămase.

În anumite cazuri, se poate folosi o abordare specializată de radioterapie, cunoscută sub numele de radiochirurgie stereotactică, care direcționează radiații concentrate direct asupra tumorii, cruțând țesuturile din jur.

Tratament la SANADOR

Spitalul Clinic SANADOR este dotat cu cele mai performante tehnologii de investigație și tratament. Medicii pot astfel depista, evalua și monitoriza tumorile cerebrale benigne cu precizie. Echipa medicală dedicată include neurochirurgi cu experiență, inclusiv în utilizarea microscoapelor operatorii ZEISS KINEVO 900, instrumente chirurgicale de ultimă generație, care permit realizarea de operații delicate, de mare complexitate.

În cazul în care pacienții necesită ședințe de radioterapie sau chimioterapie, fie pentru că tumorile sunt inoperabile, devin maligne sau recidivează, aceștia primesc tratament în Centrul Oncologic SANADOR, care le pune la dispoziție cele mai avansate proceduri terapeutice. La centru se realizează inclusiv radioterapia și radiochirurgia stereotaxică, cu acceleratoare liniare ultraperformante, care asigură precizie ridicată a tratamentului și expunere redusă a țesuturilor sănătoase la radiații.

Programează-te!

Introduceți datele personale și vă vom contacta în cel mai scurt timp

SANADOR