Inclusiv proceduri hibride impreuna cu medicii cardiologi interventionali
cardio
VINO SĂ TE ÎNSCRII LA MEDICINĂ DE FAMILIE LA SANADOR
banner_sanador dr Tranca
Acces rapid la cele mai bune servicii medicale pentru copilul tău
pediatrie-dr-27iunie-v1
AM DESCHIS CENTRUL ONCOLOGIC SANADOR
Sanador COS banner_site 960x310px
MEDICINĂ NUCLEARĂ EXAMEN NON INVAZIV, NEDUREROS, PROGRAMĂRI LA 021.9699 (24/24H)
banner_scintigrafie-21-aug-1
PENTRU PROGRAMARI, APELATI CALL CENTER SANADOR: (021).9699 (DISPONIBIL 24/24H)
propunere-4-oct-v2
MATERNITATEA SANADOR RESPONSABILITATE PROFESIONALISM
banner-sanador-campanie-nasterea-4-oct
TEHNOLOGIE LASER : WATERLASE IPLUS, BIOLASE EPIC™ X
banner_sanador-stomato-17-oct-v2-gol

Amniocenteza

Amniocenteza este  o procedura care permite testarea genetica a fatului in scopul depistarii unor boli cromosomiale sau alte defecte genetice.

Amniocenteza consta in recoltarea unei cantitati mici de lichid amniotic (cca 20 ml), prin punctionarea peretelui abdominal, sub ghidaj ecografic si se poate efectua intre saptamanile 16-19 de sarcina (aceastea este perioada recomandata, cu mici exceptii la recomandarea medicului).

Riscurile sunt minime:

  • Pierderea sarcinii -  se considera ca avortul datorat amniocentezei se produce doar in 0,5% din cazuri, deci riscul este extrem de mic in comparatie cu beneficiile.
  • Infectia – amniocenteza se practica in conditii sterile, deci infectia este foarte rara.
  • Ranirea fatului – deoarece ecograful ofera medicului informatia exacta a localizarii fatului in uter, riscul ca acul sa-l atinga este exclus.

Amniocenteza nu permite diagnosticul bolilor genetice de cauza necromosomica.

O alta metoda de diagnostic prenatal se poate da ca urmare  a Coriocentezei (biopsia de vizlozitati coriale/tesut frofoblastic (placentar) sau a Cordocentezei (recoltare de sange fetal din cordului ombilical).

BIOPSIA DE CORION(troboflast/tesut placentar sau vilozitati coriale) se efectueaza intre saptamanile 10 si 12 (pana la max. 14) de gestatie,  deoarece este o manevra invaziva, exista riscul sa declanseze un avort (intre 0,5 si 2-4 % din cazuri), de aceea sunt indicate cand exista suspiciune inalta ca fatul sa poarte o anomalie genetica. Analiza celulelor recoltate presupune identificarea anomaliilor cromozomiale sau a defectelor biochimice si moleculare.